检测信息 项目分类: 病原感染检测 样本类型: 外周血；支气管灌洗液；痰液；脑脊液；尿液；胸水；腹水；关节液；粪便；新鲜组织 检测方法: 多重PCR+二代测序 临床用途: 检测包含结核分支杆菌7种、非结核分支杆菌66种及麻风分枝杆菌，同时对抗结核的一、二线药物35个耐药基因检测，指导用药 报告周期: 24-48h 参考价格: 1680元（2026年更新） 这个检测查什么这项检测好比给入侵的细菌做一

检测项目详解每个人体内都有一份独特的“生命说明书”。这项检测旨在解读其中与女性健康相关的20个遗传章节，帮助您了解自身在营养代谢（如对维生素、矿物质的利用效率）和身体特质（如皮肤抗氧化能力）等方面的遗传倾向。通过分析，您可以获得关于个人营养需求、运动反应及皮肤老化相关的遗传信息参考，从而在饮食、护肤和生活方式上做出更贴合自身特质的选择。需要注意的是，检测结果反映的是先天遗传倾向，这些倾向会受到后天

检测内容每个人的基因都像一份独特的生命说明书，影响着健康的方方面面。‘女20项’基因检测是对这份说明书中部分关键信息的解读。它主要分析与女性健康密切相关的20个遗传点位，涵盖了对叶酸、维生素D等营养素代谢能力、皮肤抗氧化能力、以及酒精与咖啡因代谢倾向等方面的评估。通过这项检测，您可以了解自己在营养需求和生活方式适应上可能存在的特点。例如，结果可能提示您对某种维生素的利用效率较低，从而可以在饮食中多

检测信息 项目分类: 肿瘤基因检测 生物样本类型: 石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织 检测方法: PCR 临床用途: 检测与乳腺癌复发风险相关的21基因突变情况，用于预测复发风险和化疗用药获益程度 报告周期: 7个工作日 参考价格: 6800元（2026年更新） 检测项目详解如果把乳腺癌比作一座花园，肿瘤细胞就是其中生长失控的植物。这项检测就像一位经验丰富的园丁，他并不只是数

检测项目详解 通过剖析流产组织或母亲血液，查找可能导致流产或宝宝发育异常的染色体问题。 您可以把这个检测想象成给染色体做一次精细的‘地图扫描’。它主要检查染色体的数量和结构是否有重大异常。具体来说，它能发现细胞里是否多了一条或少了一条完整的染色体（比如常见的21三体），以及染色体上是否出现了较大的片段缺失或重复（通常指大于100kb的片段）。这些改变是导致流产、胎儿结构畸形或宝宝出生后生长、智力发

这个检验查什么 抽一管血，检测血液中与食管癌早期相关的特定分子信号，助力早期发现风险。 这项检测就像给血液做一次‘分子监听’。我们的基因上存在一些被称为‘甲基化’的分子标记，它们像基因的‘开关’。当食管部位细胞出现异常变化时，这些异常的‘开关’信号有时会进入血液循环。本检测通过分析您外周血中与食管癌高度相关的特定基因的甲基化水平，来捕捉这些微弱的早期分子信号。它能帮助发现常规检查（如胃镜）难以察觉

检测内容 通过分析您的基因，帮助医生和您找到更适合您个人体质的糖尿病用药方案。 如果把降糖药比作钥匙，您的身体就是一把独特的锁。这次检测，就是分析您基因图谱中那些与药物代谢、转运和起效相关的‘锁芯’结构。它主要解读您身体对常见的几大类口服降糖药（如二甲双胍、磺脲类、格列奈类等）的可能反应，包括代谢速度是快是慢、药效发挥如何、以及发生某些不良反应的风险是高是低。这能为您和医生在选定或调整用药时提供一

检测项目详解呼吸道如同一个繁忙的通道，常有多种病原体经过或停留。这项检测通过对您的样本进行分析，可而且筛查24种最常见的、可能引起呼吸道不适的病原体。其中包括流感病毒、肺炎支原体，也包括肺炎链球菌、白色念珠菌等可能引起症状的细菌和真菌。它能帮助区分细菌性、病毒性或真菌性感染，为后续的调理提供参考。需要注意的是，它主要针对上述24种病原体，若由清单之外的罕见病原体引起，则无法检出。这是一项有用的辅助

检测内容 一次性检查34种阴道常见病菌，快速查明反复感染、瘙痒或异味的原因。 如果把阴道想象成一个有自己规则的小花园，健康的菌群就是守护花园的‘好园丁’。这项检测就像一次‘花园普查’，能一次性清点34种常见的‘访客’。它能识别出包括细菌（如加德纳菌、动弯杆菌）、真菌（如各种念珠菌）、支原体、衣原体甚至病毒（如单纯疱疹病毒）在内的多种微生物。这样，就能明确知道是哪种或哪几种‘不速之客’的过度生长打破

检测速览 项目分类: 优生检测 样本类型: 全血 检测方法: 飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳 临床用途: 一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测 报告周期: 7个工作日 参考价格: 1200元（2026年更

测定内容当身体对某些食物产生不耐受时，会将其视为需要持续应对的物质，虽然不会引发像过敏那样的剧烈反应，但会产生低水平的IgG抗体，长期积累可能导致各种不适。这项检测通过分析您血液中对48种常见食物（如牛奶、鸡蛋、小麦、大豆、海鲜等）的IgG抗体水平，来评估您是否存在食物不耐受的情况。它有助于发现那些可能与慢性炎症、消化问题、皮肤状况或疲劳感有关的食物。需要了解的是，这与食物过敏（由IgE介导）不同

测定速览 项目分类: 肿瘤早筛 生物样本类型: 外周血 参考价格: 1140元（2026年更新） 检测内容我们的身体如同一个复杂的系统，细胞在其中各司其职。绝大多数细胞正常工作，但少数细胞可能发生异常变化并悄悄发展。这项检测通过分析血液中微小的循环肿瘤DNA信号，来寻找与肝、肺、胃、食管、结直肠和胰腺相关的六种常见癌症在早期可能释放的痕迹。它主要作为一种风险提示工具，帮助提醒您关注身体的特定状况，

检测内容 通过一次检测，快速锁定血液或体液中的细菌、病毒等感染源，帮助明确病因。 我们的身体如同一个复杂的生态系统。常规检查通常针对特定目标进行排查，而这项基因检测则能对您血液、脑脊液或肺泡灌洗液等样本中的微生物遗传物质（DNA/RNA）进行全面分析。它可以一次性检测成千上万种细菌、病毒、真菌和寄生虫的踪迹，其中也包括一些通过常规方法难以发现的病原体。这项技术有助于从复杂的微生物信息中识别出潜在的

检测信息 项目分类: 优生检测 样本类型: 外周血；DNA样本 检测方法: 芯片法 临床用途: 分析非整倍体、多倍体、微重复、微缺失、UPD/LOH、大于30%的嵌合体在内的染色体异常，辅助临床进行出生缺陷及生长发育迟缓等病因诊断 报告周期: 10个工作日 参考价格: 4800元（2026年更新） 这个检测查什么如果把我们的遗传信息比作一本由46个章节（染色体）组成的生命之书，这项检测就如同一个高

检测内容 这是一项通过抽血监测肿瘤微小残留的基因检测，帮助您了解术后或治疗后的身体状况。 可以把它想象成身体内的一次“高精度巡逻”。在您完成手术或治疗后，身体里可能还残留着极少量的、影像学检查无法发现的肿瘤细胞。这项检测就是通过分析血液中的循环肿瘤DNA（ctDNA），来寻找这些“微小残留”的信号。它能发现传统方法可能漏掉的痕迹，帮助评估治疗效果和复发风险。但需要理解的是，它是一项监测工具，结果需

检测项目详解 通过干血片或全血检测4个关键基因，帮助了解您或家人是否存在遗传性耳聋风险。 如果把我们的基因比作一本生命说明书，这项检测就是重点查阅其中与听力相关的几个关键章节。它主要检查SLC26A4、GJB2、GJB3和12S rRNA这4个基因上的20个特定位置。这些位置如果存在特定变化（我们称之为基因突变），可能会影响内耳的正常结构和功能，从而导致听力下降。检测有助于发现您是否携带这些与遗传

这个检测查什么 通过检测肿瘤组织中的45个关键基因，为您寻找潜在的定向治疗机会及预后信息。 您可以把它想象成对肿瘤组织进行一次细致的‘身份调查’。我们已知，肿瘤的生长和变化与细胞内某些基因的功能异常密切相关，特别是那些负责修复DNA损伤的基因。这项检测就是专门检查肿瘤组织样本中，与DNA损伤修复密切相关的45个关键基因的状态。通过分析，可以发现是否存在特定的基因改变（如变异），这些改变可能意味着：

这个检测查什么身体有时会悄悄混入有害的真菌感染。这项检测能够帮助识别76种可能引发严重问题的侵袭性真菌。通过分析您的血液、肺泡灌洗液或脑脊液等样本，它可以查找是哪些真菌可能导致了感染。这对于明确感染原因很有帮助，能为医生选择适合的抗真菌药物提供参考。需要获知的是，这项检测主要针对已知的特定真菌种类，对于一些非常罕见或新出现的菌种可能无法检出。一并，它检测的是真菌的遗传物质（DNA），如果样本中真菌

这个检测查什么您可以把它想象成一次对宫颈细胞的‘分子级放大检查’。这项检测并不直接寻找病毒或异常的细胞形态，而是专注于探查细胞内部一个名为PAX1的基因是否发生了‘沉默’——即甲基化。您可以理解成健康的基因像一盏亮着的灯，正常工作；而甲基化就像给这盏灯加上了一个开关，让它无法正常点亮。研究表明，PAX1基因的‘沉默’程度与宫颈发生癌前病变甚至癌变的风险呈正相关。因此，通过分析脱落细胞中这种分子层面

检测内容 一次抽血检测135种常见食物，帮您了解孩子身体对哪些食物有“排斥反应”，助力调整饮食。 您可以把它想象成给孩子的身体做一次“食物对话”记录。我们检测的不是过敏（那种立刻起疹子、喘不上气的严重反应），而是更隐蔽的“不耐受”。当身体对某些食物成分难以彻底消化时，会产生一种叫IgG的抗体来“标记”它们，长期积累可能引发慢性不适。这项检查就是通过分析血液中针对135种常见食物（比如牛奶、鸡蛋、小

服务参数 项目分类: 综合基因检测 样本类型: 外周血 参考价格: 5400元（2026年更新） 检测内容您的基因如同记载身体信息的说明书，我们的检测通过高速解读其中的外显子部分，帮助您熟悉关键的遗传信息。这项检测系统筛查数百种常见隐性遗传病相关基因，涉及可能影响代谢、脏器功能或神经系统的状况。它主要目的是发现您是否携带某些致病基因的隐性版本——这就像一个“静默”的基因副本，通常不会影响您自身的健

检测速览 项目分类: 综合基因检测 样本类型: 外周血 参考价格: 10200元（2026年更新） 检测内容想象一下，我们身体里的基因如同一本厚重的生命百科全书。这项检测就像使用高精度扫描仪，重点读取这本书中所有包含核心指令的章节（外显子区域）。它能系统地分析您和家人的DNA序列，寻找那些可能与特定健康状况相关的遗传变异。这包括对数千种单基因遗传病、部分遗传性肿瘤风险、药物代谢相关基因等的关联性解